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哪些疾病会导致男性不育?男性在生育中起着非常重要的作用。我们都知道精子质量直接影响孩子的健康,但是有些男性是不育的。那么导致男性不育的疾病有哪些呢?下面给大家介绍一下:

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1.克氏综合征:有多种名称,如曲细精管发育不良、硬化曲细精管变性、先天性睾丸发育不良、原发性睾丸疾病等。这种疾病在青春期前是轻微的,经常被忽视。青春期的典型症状是睾丸小而硬,长径不超过2厘米,约为正常成年男性平均长度的一半。

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身材修长,皮肤细腻,长发飘飘。胡须稀疏,约一半女性化,性功能低下,青春期无生育能力。有些病人有轻度智力障碍。睾丸活检显示生精小管透明变性,基底膜明显增厚,生精细胞萎缩消失,仅见支持细胞,管腔大部分闭塞。睾丸间质组织胶原纤维增生,间质细胞聚集,细胞内脂滴减少。血浆睾酮含量正常或偏低,雌激素产生增加,二者比例失调。在大多数情况下,血液和尿液中促性腺激素的含量显著增加,尤其是卵泡刺激素。精液检查显示精子很少或没有。

2.XXmales:此综合征核型46,XX,但内外生殖器均为男性,青春期男性第二性征稍差。其临床表现、病理表现及内分泌检查均与Klinefelter综合征相似。

3.厌食症:该病的核型为正常男性型,46,XY,内外生殖器均为男性,但先天性睾丸缺失,使青春期无法表现出性成熟的各种表现。第二性征是检查性不育、阴茎短小、阳痿不孕等的费用。低血率酮和高促性腺激素含量是典型的原发性单药丸功能障碍。

4.Rosewater综合征:也称为家族性性腺机能减退和女性化乳腺疾病。该病患者在青春期发育,腺泡和导管增生,睾丸样体型,无明显男性第二性征,性欲低下,阴茎和前列腺较小,睾丸大小接近正常。睾丸活力表现为生精小管内生精细胞停滞,间质细胞数量减少。血浆Junketone含量降低,尿雌激素输出增加,促性腺激素输出减少。

5.卡尔曼综合征:也称为家族性嗅觉性发育不良综合征。主要表现为单丸发育不全,尤其是青春期无继发性性特征。睾丸小,阴茎像小孩子,类似于无症状。部分患者存在先天性嗅觉减退或嗅觉缺失,以及嗅叶缺损或发育不全。也可能出现其他先天性异常,如隐睾、唇裂、腭裂、色盲、神经性耳聋、先天性肾脏异常等。实验室检查显示,血液中促性腺激素LH和FSH较低,睾酮含量明显低于正常,尿液中17-酮类固醇也减少。精液中没有精子或精液。睾丸活检显示生精小管未成熟,直径较小,生精细胞数量明显减少试管婴儿90%不是自己的,支持细胞数量相对增加,无精子形成。睾丸间质细胞减少或不存在,垂体分泌的其他激素正常。

边肖热情提醒:还有一些其他遗传病引起的不孕不育,也应该引起重视。这些患者大多有血亲婚史,或者生活在偏远的山村和水质较差的地区,往往有家族史,需要仔细调查,及时发现和治疗。

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